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骨髓纖維化(特發性骨髓化生,骨髓纖維化伴骨髓外化生)是一種慢性,通常特發性疾病,其特徵骨髓,貧血,脾腫大的纖維化,和未成熟紅細胞和水滴形的存在。
骨髓移植現在是治愈複雜甚至是今天不治之症的新機會。
這種疾病的後果是全血細胞減少(所有血細胞都有缺陷:白細胞,紅細胞和血小板)。深全血細胞減少症是一種危及生命的疾病。
骨髓(造血)組織的腫瘤疾病屬於血細胞增多症,這實際上是骨髓癌。應當注意,來自骨髓的癌細胞能夠影響骨組織,然後形成各種形式的骨癌。它們會對血液造成腫瘤損害。

在所有骨髓炎患者中,治療是基於化膿性傷口積極手術治療的原則,並結合保守和手術措施。理想的治療方案是綜合方法,由化療,創傷外科,化膿手術,整形外科醫生以及必要時其他醫療顧問的專家參與。

脊髓骨髓中的貧血是正常色素正常細胞,並在非造血或異常細胞浸潤或置換正常骨髓空間時發生。
骨髓炎中的營養性潰瘍 - 創傷後潰瘍的一種變種。它們代表了皮膚和軟組織中的深層缺陷,與膿性骨質破壞的焦點在病因學上相關。在病歷中,這類患者通常有關於骨折的資料,骨骼上的操作。在許多患者中,潰瘍是在慢性血源性骨髓炎的背景下發生的。

術語“骨髓炎”建議用於骨骼和骨髓的炎症(從希臘語“骨髓炎”翻譯 - 骨髓炎症)。目前,該術語被理解為骨組織(骨炎),骨髓(脊髓炎),骨膜(骨膜炎)和周圍軟組織的傳染性和炎性病變。

骨髓增生異常綜合徵包括一組以外周血細胞減少,造血祖細胞發育不良,骨髓細胞過度增殖和AML發展高風險為特徵的疾病。
骨髓增生異常綜合徵(MDS)(白血病,黑素細胞白血病)是一組異質性的克隆性疾病,其特徵在於骨髓髓系成分異常生長。骨髓增生異常綜合徵的特徵是侵犯造血細胞的正常成熟和無效造血的跡象。
骨髓增生性疾病的特徵在於違反一種或多種造血細胞系或結締組織元件的增殖。這組疾病包括原發性血小板增多症,骨髓纖維化,真性紅細胞增多症和慢性粒細胞白血病。

脊髓挫傷是指脊髓損傷的一種類型,被歸類為穩定的創傷,伴隨著脊髓的形態學改變。

骨軟骨病是一組骨關節系統疾病。它們的特徵在於在應激增加的地方骨組織的海綿狀物質的邊緣部分的無菌軟骨下梗塞。

骨骼骨膜炎是一種以骨骼的一層或全層(忽略疾病)為特徵的炎症性疾病。

這是一種相當常見的病理,約佔無菌性壞死總數的17%。它發生在兒童期或青春期。這是一種相當常見的病理,約佔無菌性壞死總數的17%。它發生在童年或青春期。

它由於腳的持續過載和腳跟的反复受傷而發展。在某些情況下,存在雙側病變。 

骨軟骨病(骨軟骨病) - 退行性疾病,其涉及在椎間盤和其周圍組織的複雜的變化,並顯示多晶型神經系統綜合徵。80%的病例中骨軟骨病引起背痛。

骨質疏鬆症是與骨骼脆性增加有關的病理學。在大多數情況下,由於與年齡有關的變化和更年期的發生,它發生在女性身上。骨頭失去了力量,變得非常脆弱,結果很容易破裂。

骨質疏鬆症[骨量減少,骨密度降低(BMD)]是一種複雜的多因素疾病,在骨折發展之前緩慢無症狀進展。

創傷性骨膜炎是一種軟組織挫傷,由創傷的直接機制引起。受影響最嚴重的部位是沒有肌肉覆蓋並與皮膚相鄰的骨骼

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