^

健康

List 病 – 神

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 宿 尿 漿 穿 西 退
神經麻痺性角膜炎在穿過三叉神經的第一分支之後發展,有時在註射到Gasser節點的區域之後或者在其摘除之後。

NMS治療與抗精神病藥開始後不久,最常開發,或增加藥物的劑量後。

神經纖維瘤病被分成兩個常染色體顯性形式,其特徵在於由不同的臨床過程:神經纖維瘤病I型(NF1) - 雷克林豪森綜合徵(雷克靈豪森); 神經纖維瘤II型 - 雙側聽神經纖維瘤病。
神經纖維瘤病(雷克林豪森病) - 一種遺傳性疾病,其特徵畸形體外寄生蟲和中胚層結構,主要是皮膚,神經和骨骼系統惡性腫瘤的危險性增加。
叢狀(瀰漫性)神經纖維瘤是眶週末神經最常見的腫瘤,幾乎完全與I型神經纖維瘤病合併發生。
神經鞘瘤(syn:neurinoma,schwannoma) - neirolemmotsitov顱骨或脊髓周圍神經的良性腫瘤。它位於神經乾的頭部,軀乾和四肢的皮下組織中。
神經痛是沿神經或其分支傳播的疼痛,有時伴有神經支配區的感覺過敏。最常見的是損傷周圍神經或其脊柱的初始階段。
神經營養性潰瘍發生於中樞或外周神經系統損害的患者。最常見的是,這種潰瘍出現在患有糖尿病足綜合徵,CNS創傷和周圍神經的神經病形式的患者中。

神經原性高血糖症表現為血糖水平升高。可能伴有高血糖昏迷。高血糖通常伴有糖尿。患者經常抱怨口渴。檢測到煩渴,多尿,瘙癢。

應該分離由於向大腦供應葡萄糖缺乏而引起的神經感覺症狀,以及由交感腎上腺系統的代償性刺激引起的症狀。首先表現為頭痛,注意力不集中,行為不集中,行為不足。

詹姆斯賴特於1910年提出“神經母細胞瘤”一詞。目前,神經母細胞瘤被認為是從交感神經系統的祖細胞中出現的胚胎型腫瘤。腫瘤的重要鑑別診斷特徵之一是兒茶酚胺的產生增加和尿液代謝物的排泄。
神經根病或神經根病變可見的節段性根性症狀(疼痛或皮炎和由脊柱的數據支配的肌肉的弱化感覺異常分佈)的出現。
神經根炎或換句話說,神經根綜合症是骨軟骨病的表現之一:椎間盤中發生退行性改變,其引起纖維環斷裂和形成疝。 
在精神障礙和幾乎所有物種的邊緣個人病理學框架內觀察到神經性貪食症。神經性貪食症,綜合徵可分為兩種類型:第一種類型 - 無需先前畫面神經性厭食症,所述第二類型 - 到前圖形厭食(在後一種情況下,神經性貪食症視為神經性厭食症或疾病階段的特殊形式)。
神經性皮炎是一組過敏性皮膚病,是最常見的皮膚病。近幾十年來,其頻率趨於增加。
神經性厭食症是指邊緣性精神病理。孤立性神經性厭食症是一種獨立的邊緣性精神疾病,其中大多數患者的遺傳負擔以各種人格異常和父母性格強化的形式出現。
在西半球的居民中,寄生蟲中樞神經系統入侵的20種潛在病原體中,引起神經型囊尾蚴病的帶狀絛蟲豬無疑是領先的。

伴有充分體溫調節的體溫升高稱為發熱。高溫會產生過多的代謝熱量,環境溫度過高或傳熱機制有缺陷

神經原性膀胱(NDMP,神經原性膀胱機能障礙,逼尿肌 - 括約肌協同失調) - 各種病症儲疏散和膀胱功能,導致在各級排尿調節(皮層,脊髓週)。
神經原性膀胱(下泌尿道神經源性功能障礙包括由於神經疾病和病症導致的對下尿路功能的各種損傷。

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.