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特發性(自身免疫性)血小板減少性紫癜 - 一種疾病,其特徵在於通過在骨髓巨核細胞的正常或升高的量和抗血小板抗體的血清中的血小板的表面上的存在降低了分離的血小板的量(小於10萬個/ mm3),引起血小板的破壞。
特發性(免疫)血小板減少性紫癜是由血小板減少引起的出血性疾病,與系統性疾病無關。它通常在成人中有慢性病程,但在兒童中通常是急性和短暫的。脾大小正常。
特發性間質性肺炎是具有相似臨床特徵的未知病因的間質性肺病。它們分為6種組織學亞型,其特徵在於不同程度的炎症反應和纖維化,並伴有呼吸急促和放射攝影的典型變化。
特發性atrophoderma帕西尼-Pierini(同義詞:表面硬皮病,萎縮性扁平睡眠)表示表面krupnopyatnistuyu皮膚萎縮,色素沉著過度。
特發性肺纖維化(隱源性纖維化肺泡炎)是特發性間質性肺炎的最常見形式,對應於進行性肺纖維化並且在男性吸煙者中佔優勢。特發性肺纖維化的症狀會持續數月至數年,包括運動時呼吸短促,咳嗽和小氣泡。
急性間質性肺炎 - 彌散性肺病特徵在於炎症和纖維化和肺動脈間隙空間的實質的結構和功能單元,從而導致的限制性肺的變化,氣體交換異常,進行性呼吸機能不全的發展的氣動干擾。
特發性水腫(同義詞:在嚴重病例 - Parkhon綜合徵中,原發性中樞性少尿,中樞性少尿,循環性水腫,平滑性抗糖尿病,心因性或情感性水腫)。絕大多數患者是育齡婦女。在該病的月經週期開始之前未登記。在極少數情況下,這種疾病可以在更年期後登場。描述了男性疾病的單個病例。
特發性毛細血管擴張是放大的皮內靜脈,沒有臨床意義,但可以是廣泛和醜陋的。
特發性嗜酸性細胞增多綜合徵(播散嗜酸性膠原;嗜酸細胞性白血病;纖維形成性心內膜炎萊弗勒與嗜酸性粒細胞)是由多於1500 / L的嗜酸粒細胞增多的外周血連續6個月與參與或器官功能障礙確定的條件,直接由於嗜酸粒細胞增多,在不存在的寄生,過敏或嗜酸粒細胞增多的其他原因。症狀是多種多樣的,依賴於哪些器官存在功能障礙。治療從潑尼松龍開始,可能包括羥基脲,干擾素α和伊馬替尼。
特應性皮炎 - 表皮和真皮的急性,亞急性或慢性複發性炎症以特徵性瘙癢為特徵,具有一定的年齡動態。
特應性唇炎是一種多種疾病,與遺傳一起,環境中的風險因素扮演著重要角色。外源性風險因素導致疾病加重和慢性病程的發展。
I型超敏反應包括無味和許多過敏性疾病。
特別危險的感染(同義詞:生物武器) - 一組疾病,其中包括以下感染:鼠疫,炭疽,天花,可用作生物武器或用於恐怖主義目的。
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