免疫

血液中的 NK 淋巴细胞（CD16）

CD16淋巴细胞是负责抗肿瘤、抗病毒和移植免疫的效应细胞。NK细胞是淋巴细胞中一个独立的群体，其起源、功能特性和表面受体均不同于T淋巴细胞和B淋巴细胞（人类中有两个亚群：CD16和CD56）。

抑制性T淋巴细胞会抑制人体的免疫反应，由于B淋巴细胞增殖和分化延迟，它们会抑制各种抗体的产生，以及迟发型超敏反应的发生。当机体对外来抗原入侵时，正常的免疫反应会在3-4周后观察到T抑制细胞的活性达到最大值。

T辅助淋巴细胞是免疫反应的诱导者，调节针对外来抗原的免疫反应强度，并控制体内环境的稳定性（抗原稳态）。T辅助淋巴细胞数量增加表明免疫系统功能亢进，数量减少则表明免疫功能低下。

成熟T淋巴细胞负责细胞免疫反应，并对体内抗原稳态进行免疫监视。它们在骨髓中形成，并在胸腺中分化，并分为效应细胞（杀伤性T淋巴细胞、迟发型超敏反应T淋巴细胞）和调节细胞（辅助性T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞）。

携带IgG的B淋巴细胞是负责合成抗体的体液免疫细胞。它们在红骨髓中形成，主要聚集在外周淋巴器官中。外周血中仅占其总数的2-6%。

携带IgM的B淋巴细胞是负责合成抗体的体液免疫细胞。它们在红骨髓中形成，主要聚集在外周淋巴器官中。外周血中仅占其总数的3%至10%。

B淋巴细胞群体异质性高，功能多样，其中最主要的是分泌免疫球蛋白（Ig）。成熟的B淋巴细胞在细胞膜上表达免疫球蛋白。这些膜免疫球蛋白作为抗原特异性受体发挥作用，是B淋巴细胞最重要的标志物。

CD23淋巴细胞表征了对有丝分裂原的免疫反应活性。血液中活化B淋巴细胞（CD23）的增多可能提示自身免疫或特应性炎症过程的发生。

CD20淋巴细胞是负责合成抗体的体液免疫细胞。它们在骨髓中由干细胞形成，并在骨髓中经历分化的初始阶段。根据现代概念，B淋巴细胞的发育分为从干细胞到早期前体细胞、晚期前体细胞，最终到成熟细胞的几个阶段。

在免疫球蛋白病中，血清蛋白，特别是巨球蛋白或免疫球蛋白的浓度增加，与血液凝固因子或其他抗原结合形成免疫复合物，导致血液粘度增加，进而导致小血管循环障碍和免疫复合物对其壁的损害。