免疫

血液中的T淋巴細胞抑制因子（CD8）

T淋巴細胞抑制抑制器的免疫應答，它們抑制抗體產生（各種等級），以下的增殖和B-淋巴細胞的分化的延遲以及遲髮型超敏反應的發展。在攝入外源抗原時具有正常的免疫應答，3-4週後觀察到T抑製劑的最大活化。

T淋巴細胞輔助者是免疫應答的誘導劑，調節對外源抗原的免疫應答的強度並且控制身體內部環境的恆定性（抗原性動態平衡）。T淋巴細胞輔助者數量的增加表明免疫活動過度，免疫失敗減少。

成熟T淋巴細胞是負責細胞介導的免疫和在體內的抗原性穩態進行免疫監視。它們在骨髓中產生，並在胸腺，其被劃分成效應（T-殺傷淋巴細胞，T淋巴細胞，遲髮型超敏反應）和監管（輔助性T淋巴細胞，T-抑制淋巴細胞）細胞分化。

攜帶IgG的B淋巴細胞，體液免疫細胞，負責抗體的合成。它們在紅骨髓中形成並主要積聚在外周淋巴器官中。外周血只佔其總數的2-6％。

攜帶IgM的B淋巴細胞，體液免疫細胞，負責抗體的合成。它們在紅骨髓中形成並主要積聚在外周淋巴器官中。外周血只佔其總數的3-10％。

B淋巴細胞在它們的群體中是不均勻的並且執行各種功能，其中主要是Ig分泌。成熟的B淋巴細胞在細胞膜上表達Ig。這種膜Ig作為抗原特異性受體起作用並且是B淋巴細胞的最重要的標記。

CD23-淋巴細胞表徵對有絲分裂原的免疫應答的活性。血液中活化的B淋巴細胞（CD23）增加可能表明自身免疫或特應性炎症過程的發展。

CD20-淋巴細胞是體液免疫的細胞，負責抗體的合成。它們形成於乾細胞的骨髓中，在那裡發生分化的第一階段。根據現代觀念，B淋巴細胞的發育從乾細胞階段傳遞到早期和晚期前體，最後傳遞到成熟細胞。

當immunoglobulinopatii增加血清蛋白的濃度，特別是巨球蛋白，或免疫球蛋白，與血液凝固因子或其他抗原的免疫複合物聯合導致血液粘度的增加，這又導致在小血管中的血流和損壞它們的壁的免疫複合物受損。

免疫球蛋白病或gammopathies，結合了大量以多克隆或單克隆高丙種球蛋白血症為特徵的病理狀況。免疫球蛋白由兩條重（H）鏈（分子量50,000）和兩條輕（L）鏈（分子量25,000）組成。